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美监管机构警示GLP‑1类药物存在潜在罕见失明风险 美国食品药品监督管理局(FDA)数据显示,服用该类药物人群中,每年每10万人约出现6例非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)病例。FDA要求Ozempic、Zepbound等重磅GLP‑1药物的生产企业新增相关警示标注;该眼部病症可造成永久性视力丧失。

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