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西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可 西藏药业公告称，公司控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA通知，同意ART002g1注射液在美国开展拟定临床研究。 该药品为以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物，适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症，以及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。 截至公告日，该药品累计研发投入6603.16万元。 该产品目前处于早期研究阶段，后续能否获批上市及获批时间存在不确定性。 #公司 #国际

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• 美联储鲍曼：随着冲击消退，预计明年核心PCE将更接近2%。 #央行 #国际
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