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柬埔寨在暹粒主办第42届东盟医药技术工作组会议及相关会议。 切昂拉教授在讲话中表示,推进 2026-2030 年 PPWG 工作计划的实施必须继续将区域承诺转化为具体行动和可衡量的结果,尤其要寻求考虑到各成员国监管体系和能力差异的共同程序。 教授表示,通过建立有效的区域监管执法机制,加强监管合作和相互认可,并依靠主管监管机构按照适当的原则和条件进行评估,可以提高工作效率,减少不必要的工作重复,并方便公民获得优质、安全、有效的药品。 教授继续说道,要加强对上市药品的检查和监管,对已检查的药品进行监管,监测其质量和安全性,并及时有效地应对药品可能带来的风险。 该教授补充说,与此同时,通过东盟上市后预警系统(PMAS)就假冒伪劣药品、不合格药品或不安全药品的报告或信息共享开展合作,对于加强该地区的监管体系至关重要。

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