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康辰药业:KC1086 联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组 康辰药业公告,公司自主研发的 KC1086 片联合氟维司群治疗 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究(KC1086-COM-01)已完成首例受试者入组服药。KC1086 为强效 KAT6/7 双靶点小分子抑制剂,已于 2025 年 8 月启动 I 期临床试验,并获得美国 FDA 新药临床研究默许,成为全球首个进入临床开发阶段的 KAT6/7 小分子抑制剂。

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