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华东医药:DR10624 脂肪肝Ⅱ期临床研究数据首次披露 11 月 10 日,华东医药(000963)子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的 DR10624 脂肪肝Ⅱ期临床研究数据首次披露。结果显示,DR10624 各剂量组均展现出显著的 LFC 降低,且起效迅速。MASLD/MASH 患者在接受 DR10624 治疗仅 6 周后,即可观察到肝脏脂肪含量的显著下降。第 12 周,DR10624 各剂量组 LFC 较基线的相对降幅均大于安慰剂组,差异具有统计学意义。