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美监管机构警示 GLP‑1 类药物存在潜在罕见失明风险 服用该类药物人群中，每年每 10 万人约出现 6 例非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）病例。FDA 要求 Ozempic、Zepbound 等重磅 GLP‑1 药物的生产企业新增相关警示标注；该眼部病症可造成永久性视力丧失。FDA 于周一发布安全通报称，GLP‑1 药物可能提升患上 NAION 的风险，该病症会引发部分失明。已有患者起诉药企，指控药物导致自身视力受损；诺和诺德、礼来等主要药企正在应诉，表示现有研究尚未证实 GLP‑1 药物会诱发 NAION。礼来发言人表示，患者安全是公司首要考量，正在评估 FDA 的最新要求，将很快作出回应。同样拥有获批 GLP‑1 产品的诺和诺德、赛诺菲暂未置评。

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