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恒瑞医药：SHR-1139 注射液获临床试验批准 恒瑞医药公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的 SHR-1139 注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展掌跖脓疱病的临床试验。SHR-1139 注射液是公司自主研发的靶向 IL-23p19 和 IL-36R 的双特异性抗体，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约 1.63 亿元。该药物后续尚需完成临床试验及审评审批后方可上市，存在不确定性。

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