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麦科医药－ＢMT1013 的 III 期临床试验所有入组参与者完成出组麦科医药－Ｂ公告，公司核心产品 MT1013 的关键性 III 期临床试验中，所有入组参与者均已完成研究治疗及所有试验方案规定的随访程序，并已出组。该试验为在接受维持性血液透析的 CKD-SHPT 患者中比较 MT1013 与西那卡塞的多中心、随机、双盲双模拟研究，合共入组 435 名患者。截至公告日期，根据现有安全性监测数据，尚未发现新的重大安全性风险信号，受试者整体脱落情况与试验设计阶段的预期基本一致。试验目前尚未揭盲，相关数据仍有待完成核查及最终统计分析。后续工作包括数据清理、数据库锁定、揭盲及统计分析。